REGENERACJA USZKODZONEGO DYSKU KREGOSŁUPA a wycofanie ze sprzedaży lekarstw ziołowych

Prawo EU wycofa ze sprzedaży setki lekarstw ziołowych

Obawa o Twoje bezpieczeństwo zapoczątkowała kampanię zakazu leczniczych produktów ziołowych

Jeremy Laurance, Indenpendent.uk 30.12.2010

Setki ziołowych produktów leczniczych zostaną wykluczone ze sprzedaży w Wielkiej Brytanii w przyszłym roku, o czym twórcy kampanii obronnej mówią, że jest to ?dyskryminacyjne i nieproporcjonalne? europejskie prawo.

Na cztery miesiące przed wprowadzeniem w życie unijnego zakazu, tysiące pacjentów stają w obliczu zniknięcia ze sprzedaży ziołowych produktów leczniczych, które były wykorzystane w Zjednoczonym Królestwie przez całe dekady.

Od 1 maja 2011, tradycyjne ziołowe produkty lecznicze muszą być zarejestrowane i będą przepisane przez zarejestrowanego zielarza, by zastosować się do dyrektywy UE przyjętej w 2004r. (2004/24/EC zw. THMPD -przyp.tłum. ) .

Dyrektywa została wprowadzona w odpowiedzi na rosnący niepokój związany z efektami ubocznymi spowodowanymi przez zielarstwo. Brytyjska Agencja Nadzoru nad Lekami i Produktami Ochrony Zdrowia (MHRA) wydała w ciągu ostatnich dwóch lat więcej niż tuzin ostrzeżeń o niebezpieczeństwie, w tym jedno o aristolochia, zakazanym toksycznym wyciągu roślinnym, który spowodował niewydolność nerek u dwóch kobiet.

Zielarze twierdzą, że nie jest możliwym, by większość leków ziołowych spełniła rejestracyjne wymagania bezpieczeństwa i jakości z powodu kosztów przeprowadzanych testów, które są podobne do wymagań dla leków farmaceutycznych. Według Alliance For Natural Health (ANH), które reprezentuje branżę zielarską, na żaden produkt używany w tradycyjnej medycynie chińskiej lub medycynie ayurvedycznej nie została udzielona licencja.

W Europie wydano licencje na około 200 produktów z 27 gatunków roślin, lecz tylko w samym Zjednoczonym Królestwie wykorzystywane jest 300 gatunków roślin.

ANH szacuje koszt uzyskiwania licencji od 80,000 do 120,000 funtów (czyli ok. 400 000 do 600 000 zł – przyp.tłum.) na jedno pojedyncze zioło. Zielarze mówią, że taki koszt jest opłacalny tylko dla niewielu produktów ziołowych z dużymi rynkami zbytu, takimi jak echinacea – lekarstwa na przeziębienia i grypę. To doprowadzi do bankructwa małych producentów leków zawierających liczne mieszanki ziół.

Zgodnie z prawem UE, zarejestrowani zielarze będą mieli zezwolenie na kontynuowanie przepisywania produktów nie posiadających licencji. Jednakże Rząd Koalicyjny i poprzedni rząd Partii Pracy opóźniły plany wprowadzenia ustawowego rejestru zielarzy.

Oznacza to , że tysiące pacjentów, którzy są w trakcie kuracji ziołowych, staną przed faktem odmowy dostępu do nich.

Organizacje medyczne, w tym MHRA ostrzegają, że sytuacja ta może skłonić pacjentów do zakupów leków ziołowych poprzez Internet – gdzie ryzyko jest znacznie większe.

Michael McIntyre, prezes Europejskiego Stowarzyszenia Zielarzy i Medycyny Tradycyjnej, powiedział: ?rzecz w tym , że nie możesz zdobyć licencji na wiele ziół leczniczych, ponieważ rosną one w ogródkach przydomowych i nie można ich patentować. Następstwa tego są bardzo poważne. Pacjenci chcą być leczeni przez zawodowych i wykwalifikowanych zielarzy, ale dopóki nie mamy odpowiednich rozporządzeń, nie mogą oni mieć pewności kto ich leczy. Najgorsze w tym wszystkim jest to, że pacjenci zaczną kupować zioła w internecie, gdzie nie ma żadnej kontroli. ?

Doktor Robert Verkerk z ANH, stwierdził: ?Tysiące ludzi w Europie opierają się na zielarstwie, by polepszyć sobie jakość życia. Nie zażywają ziół ponieważ są chorzy, ale dlatego żeby utrzymać zdrowie. Jeśli specyfiki te będą wycofane z rynku, ludzie ci spróbują znaleźć je gdzie indziej, na przykład poprzez Internet, gdzie istnieje prawdziwe ryzyko zakupu produktów niskiej jakości, które mogą być nieskuteczne lub sfałszowane. ?

MHRA oznajmiła, że odebrała podania o licencje na 166 produktów ziołowych, z których 78 zostało przyznane. Sir Alasdair Breckenridge, przewodniczący MHRA, powiedział, że rejestr zielarzy jest niezbędny. ?Choćby dlatego, że nawet jeśli coś jest naturalne, nie znaczy wcale że jest bezpieczne,? dodał. ?Jest szalenie ważnym mieć odpowiedzialnych ludzi, którzy przeszli szkolenie by przepisywać te produkty.?

Edzard Ernst, profesor medycyny niekonwencjonalnej na Uniwersytecie Exeter powiedział, że propozycje regulacji mogą być bezwartościowe, o ile nie będzie wymagać się od praktyków najlepszych dowodów na efekty działania ich środków leczniczych. ?Jest niebezpiecznym regulowanie nonsensu – i rezultatem tego będzie następny nonsens?, dodał.

Przegląd kodeksów postępowania, którymi praktykujący medycynę alternatywną byliby związani stwierdził, że ?ogromna większość? nie obejmowała obowiązku relacjonowania efektów ubocznych. Jedynym wyjątkiem był Chiński Kodeks Zielarstwa , który zobowiązywał członków do zgłaszania ?przypadków przemysłowego zatrucia lub wypadków?.

Rzecznik Ministerstwa Zdrowia powiedział, że żadna decyzja dotycząca ustawowego rejestru zielarzy nie została jeszcze podjęta. ?Rząd jest poinformowany o ważności dotyczących tej kwestii i aktywnie poszukuje rozwiązań.?

Źródło: http://www.independent.co.uk/life-style/health-and-families/health-news/europe-to-ban-hundreds-of-herbal-remedies-2171781.html

Komentarz StopCodex.pl

Drodzy zielarze z Polski z krainy miodem i ziołami słynącą (4 w EU w produkcji ziół) co powiecie na powyższą informację? Czy są podjęte działania? Czy czekacie?

POLECAM ARTYKUŁ

Przemysław Rybczyński Terapeuta dyplomowany
Manualnych Terapii Naturalnych
TRZY DIAMENTY ? GABINET TERAPII NATURALNYCH
UL.JUGOSŁOWIAŃSKA 49
POZNAŃ
tel.606998116
www.masaz-kregoslupa-poznan.pl
www.kregarz-poznan.pl
www.rwakulszowa-poznan.pl
www.masaz-poznan.net.pl
www.terapie.poznan.pl
http://terapie.poznan.pl/referencje-gabinetu-trzy-diamenty-masaze-w-poznaniu.html
http://www.tinyurl.pl?GNCKoVdf