01.05.2011 jest dniem, w którym pętla regulacji Unii Europejskiej w związku z produktami ziołowymi  mocno się zacisnęła. Wynik Tysiące produktów ziołowych z technicznego punktu widzenia stają się nielegalne, ponieważ po prostu nie można negocjować z przepisami stworzonymi przez UE w ciągu 10 lub więcej lat. Pełne wdrożenie unijnej dyrektywy dotyczącej tradycyjnych ziołowych produktów leczniczych (THMPD) dzisiaj stanowi ostatni kawałek  skomplikowanej układanki, który będzie miał wpływ na większość najbardziej użytecznych i skutecznych produktów ziołowych na rynku UE. Dotyczy to większości  produktów ziołowych związanych z  długowiecznymi  pozauropejskimi systema mi opieki zdrowotnej takimi jak medycyna chińska (TCM), medycyna tybetańska, Ayurveda, południowo afrykańska, Amazońska i inne tradycje.

Podpisz petycję Avaaz już TERAZ

Jeśli czujesz, że jest coś fundamentalnie złego z tym – czy to Cię irytuje, złości lub po porostu dotyczy Ciebie – proszę podpisz petycję Avaaz i zapytaj jak najwięcej innych osób czy nie zrobią tego samego. Musimy być w stanie pokazać Komisji Europejskiej, Europejskiej Agencji Leków, Rządom Państw UE, Europejskim Parlamentarzystom jak bardzo ludzie odczuwają tą ogromną niesprawiedliwość. Z technicznego punktu widzenia wszystkie wyprodukowane ziołowe leki, które nie zostały zarejestrowane pod unijną dyrektywę dotyczącą tradycyjnych ziołowych produktów leczniczych (THMPD) SĄ ZAKAZANE. Problemem jest to, że tylko około 200 różnym produktom udało się przejść te skomplikowane regulacje; takie które są specjalnie skalibrowane aby mogły mieścić się w wąskim zakresie produktów ziołowych.

Tak więc, jakie produkty są korzystne  a jakie są niedozwolone

Zwycięzcami są głównie produkty pochodzące z wyciągów alkoholowych pojedynczych ziół, które są wspólne dla europejskich ( i szczególnie niemieckich) fitofarmaceutycznych tradycji. Głównymi przegranymi są produkty związane z najdłuższymi na świecie, najbardziej przyjętymi, najbardziej rozwiniętym holistycznymi systemami opieki zdrowotnej, w szczególności Ayurveda i TCM. Mniej znane i mniej zglobalizowane tradycje takie jak tybetańskie, koreańskie, południowej Afryki i tradycje Amazonii  są również ofiarą. Ale nie tylko leki ziołowe padają ofiarą regulacji UE. Inne kategorie produktów również stają się zabronione, gdyż  zawierają związki odżywcze  i  ziołowe  produkty  związane z żywieniowym i  czynnościowym sposobem leczenia. Problem występuje gdy poszczególne składniki  ziołowe są uważane za lecznicze przez regulacje prawne, to wtedy cały produkt staje się nielegalny i nie  może być nadal sprzedawany jako suplement żywności.

Dlaczego zakaz nie będzie natychmiastowy

Jeśli spodziewasz się, że zobaczysz puste półki w sklepach od poniedziałku 2-go maja będziesz musiał poczekać. Istnieje kilka powodów. Po pierwsze organom regulującym zajmie dużo czasu sporządzenie ustaleń dotyczących produktów, które wciąż pozostają na rynku, sprzedawane jako roślinne suplementy żywności. W niektórych krajach UE takich jak Holandia i Czechy, które mają liberalną politykę, nie należy spodziewać się żadnych zmian w  chwili obecnej, tak jak w krajach, w których uznawane są produkty TCM i Ayurvedic  jako suplementy żywności. Inne, jak Wielka Brytania i Niemcy, dwa kraje, które zarejestrowały większość produktów pod THMPD, mają odmienne zdanie. Dla tych krajów i innych, które idą za ich przykładem, suple ment żywności, który posiada farmakologicznie czynne składniki ziołowe uważany jest za lek. W związku z czym należy go usunąć z rynku, chyba że jest zarejestrowany. Skutki tej polityki są dalekosiężne i szkodliwe z punktu widzenia serii produktów, które zostały wprowadzone na rynek przed majem 2011 roku. Aby zmniejszyć ryzyko natychmiastowego publicznego oburzenia, Wielka Brytania  pozwoliła na sprzedaż przez sprzedawców detalicznych przed 10 kwietniem 2011  produkty, które zostały uznane za niezarejestrowane ziołowe leki. Niektóre z tych produktów mogą mieć datę ważności 2 lub 3 lata, więc będą zmniejszać efekt nieuniknionych zakazów.

Aktualizacja dotycząca rewizji sądowej dyrektywy THMPD przez ANH/ Benefit Fundation

Naszym powodem wniesienia sprawy do sądu jest utrata produktów objętych europejskim prawem medycznym i żywnościowym. Wytrwale pracujemy z zainteresowanymi stronami w całej Europie by wnieść sprawę i jesteśmy prawie gotowi aby to zrobić. Jednak ze względu na złożoność sprawy zajęło to dłużej niż planowano. Mamy nadzieję, że sprawa ta zostanie wniesiona wkrótce. Będziemy dokładnie informować o naszych postępach, robimy co w naszej mocy wraz z  naszymi prawnikami europejskimi by wyjaśnić jedną z największych niesprawiedliwości niszczącej medycynę naturalną.

Dziękujemy wszystkim tym, którzy wsparli  nasze działania finansowo. A także tym, którzy przekazują informacje o problemach związanych z produktami ziołowymi.

Teraz proszę, zróbcie co w Waszej mocy aby pozyskać jak najwięcej sygnatariuszy petycji Avaaz.

W zdrowiu, naturalnie

Dr Robert Verkerk

Dyrektor Wykonawczy ANH UK

PETYCJA AVAAZ w sprawie powstrzymania dyrektywy THMPD z polskim tłumaczeniem TUTAJ:

http://www.stop-thmpd.pl

Więcej informacji nt. Dyrektywy „ziołowej” THMPD tutaj:

http://www.stopcodex.pl/stop-thmpd/